La Sindrome di Hunter fa parte della famiglia delle Malattie di Accumulo Lisosomiale ed è un disordine genetico chiamato anche Mucopolisaccaridosi II (MPS II) 1 . La patologia prende il nome dal medico canadese Charles Hunter che per primo l’ha descritta nel 1917. È una malattia rara, ad andamento cronico progressivo, che colpisce in prevalenza i maschi, con una prognosi a lungo termine estremamente sfavorevole. Sono circa 1.500-2.000 gli individui al mondo colpiti da Sindrome di Hunter , l…
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