Atara Biotherapeutics e Pierre Fabre hanno annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di tabelecleucel come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici dai due anni in su con malattia linfoproliferativa post-trapianto positiva al virus di Epstein-Barr (EBV+ PTLD) recidivante o refrattaria che abbiano ricevuto almeno una terapia precedente. Per i pazienti sottoposti al trapianto di un organo solido, la terapia precedente …
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