Janssen , l’azienda farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson , ha annunciato che la Commissione Europea (CE) ha approvato guselkumab per il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite psoriasica attiva (PsA), che hanno avuto una risposta inadeguata o che hanno mostrato intolleranza a una precedente terapia con farmaci antireumatici modificanti la malattia ( DMARDS – Disease Modifying AntiRheumatic Drugs ). L’autorizzazione è avvenuta in seguito al giudizio positivo del Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia europea dei medicinali ( EMA ) espresso il 15 ottobre scorso. Guselkumab è il primo anticorpo monoclonale completamente umano che si lega selettivamente alla subunità p19 dell’interleuchina IL-23 e ne inibisce l’interazione con il suo recettore .
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