Importanti novità per i bambini affetti da Sindrome di Noonan : il farmaco a base di somatropina ( ormone della crescita/GH ) liquida ( Norditropin® ) di Novo Nordisk è stato approvato per il trattamento del deficit staturale secondario alla malattia. 1,2 La Sindrome di Noonan è una malattia genetica rara che si stima colpisca un neonato ogni 1.000-2.500 nati vivi, anche se spesso non viene diagnosticata. È stata descritta per la prima volta nel 1963, e rientra nelle sindromi neuro-cardio-…
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