L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato l’avvio dello studio multicentrico INHIXACOVID19 , che prevede l’impiego del biosimilare di enoxaparina sodica (Inhixa®) nel trattamento dei pazienti con quadro clinico moderato o severo di COVID-19 . La sperimentazione valuterà la sicurezza e l’efficacia dell’anticoagulante, somministrato a diversi dosaggi, nel migliorare il decorso della malattia. Ai 14 centri italiani coinvolti nello studio (1) il farmaco sarà fornito gratuitamente dall’azienda Techdow Pharma , filiale italiana della Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group .
Per leggere il resto dell’articolo devi collegarti direttamente sul sito della fonte:
