«Non ci aspettavamo tutta questa affluenza»: sono parole commosse quelle della famiglia di Alessandro Maria, il piccolo di un anno e mezzo affetto dall’Hlm, la Linfoistiocitosi Emofagocitica, una malattia genetica rara che colpisce soltanto lo 0.002 per cento dei bambini. Gli incontri per la tipizzazione Per sensibilizzare sulla malattia poco conosciuta e in generale sulla necessità di raccogliere donatori per il trapianto di midollo osseo, la famiglia di Alessandro ha lanciato diversi iniziative insieme ad associazioni come l’Admo, l’Associazione donatori di midollo osseo, organizzando degli incontri e dei punti di raccolta nelle città italiane. Mercoledì 25 ottobre avevano invitato Milano a recarsi in piazza Sraffa, dove per due giorni è stato possibile registrarsi per diventare donatori. Dopo la compilazione di un modulo di cinque pagine, dove vengono chiesti dettagli sulla persona e sullo stato di salute, i ragazzi hanno atteso di essere chiamati per un colloquio e un piccolo prelievo di sangue, necessario per la tipizzazione. A Milano rispondono in massa Migliaia di persone si sono recate in piazza Sraffa: tantissimi i giovani universitari ma anche molti lavoratori che raccontano di aver preso un giorno di ferie apposta per fare la tipizzazione.
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